Sección Reactivos

VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO (SUREPATH)

La infección por el virus del papiloma humano se ha detectado en más que 95% de los cánceres de cuello uterino, el segundo cáncer más común detectado en las mujeres en todo el mundo. La detección de infecciones por VPH es una parte importante del triaje con el examen citomorfológico en la detección temprana del cáncer de cuello uterino en los raspados. Para un triaje eficaz, es esencial la detección cuantitativa y la tipificación precisa del VPH a niveles clínicamente relevantes. La introducción de las tecnologías de amplificación de ácidos nucleicos (NAT) y de los ensayos de hibridación de ácidos nucleicos ha conducido al desarrollo de pruebas de diagnóstico sensibles y específicas del tipo que pueden identificar rápidamente la infección por VPH. Como resulto, estas pruebas son ahora de gran relevancia práctica y clínica.

Evaluar la capacidad del laboratorio para detectar los diferentes tipos de Virus del Papiloma Humano de alto riesgo dentro de un matriz SurePathTM

 

  • Número de Catálogo QAV184204_1
  • Número Total de Retos 1
  • Número de Miembros del Panel 12
  • Distribución / Período de Prueba Q3

 

Especificaciones

  • Muestra ÁN Fuente Objetivo     -Material Clínico y/o líneas celulares con VPH
  • Formato del Panel Matricial -Medio de Transporte (SurePath)
  • Gama Objetivo de Miembros del Panel -Que cubren la gama clínica
  • Volumen de Muestra de Miembros del Panel -Liofilizada
  • Requisito de Pretratamiento de la Muestra del Panel -Reconstitución de Material Liofilizado
  • Tipo de Análisis del Panel -Cualitativo
  • Pruebas de Panel -Evaluado por varias metodologías moleculares
  • Condiciones de Almacenamiento / Envío -2-8°C / Liofilizada
  • Acreditación / Situación Normativa -Acreditado según la norma ISO17043

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